認(rèn)證專(zhuān)區(qū)
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太陽(yáng)鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN1836被替代
太陽(yáng)鏡相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)EN 1836：2005《個(gè)人眼睛防護(hù)——通用太陽(yáng)鏡及墨鏡過(guò)濾片》于2013年9月30日被EN ISO 12311：2013;和EN ISO 12312-1：2013兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)替代
2013-11-05
CE認(rèn)證的流程CE認(rèn)證
CE認(rèn)證的流程 第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn) 超過(guò)20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來(lái)指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。 第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)
2013-10-12
醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備的技術(shù)文檔
"技術(shù)文檔"是歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證指令中很重要的一個(gè)事項(xiàng)，它的目的是要求企業(yè)準(zhǔn)備充份的技術(shù)資料和證明，供主管機(jī)關(guān)抽查，或發(fā)生訴訟糾紛時(shí)使用。各歐盟CE認(rèn)證指令對(duì)于"技術(shù)檔案"的要求有所差別，在這里謹(jǐn)以中國(guó)出口企業(yè)最常用的“醫(yī)療器械”的要求為例，加以
2013-08-26
歐盟CE認(rèn)證涉及到的幾個(gè)問(wèn)題
隨著我國(guó)對(duì)外開(kāi)放力度的不斷加大、國(guó)際影響力的日益提高以及融入全球經(jīng)濟(jì)步伐的加快，銷(xiāo)往世界各地的產(chǎn)品越來(lái)越多，相關(guān)產(chǎn)品的認(rèn)證需求越來(lái)越大，其中銷(xiāo)往歐盟各國(guó)的相關(guān)產(chǎn)品就涉及到CE認(rèn)證的問(wèn)題。為了讓廣大企業(yè)少走彎路，節(jié)約成本，盡快獲得有效證書(shū)，加快
2013-08-23
進(jìn)行CE認(rèn)證有哪些注意事項(xiàng)
歐盟CE認(rèn)證對(duì)生產(chǎn)商和供應(yīng)商最大的作用就是能自我宣告該產(chǎn)品符合歐盟安全標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)合格證。是進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證?，F(xiàn)在世界的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)都比較發(fā)達(dá)，我國(guó)也是有很多商品北出口到了國(guó)外市場(chǎng)，歐盟市場(chǎng)就成為了很多商家的目標(biāo)，但是想要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)就必須要去
2013-08-21
企業(yè)產(chǎn)品做CE認(rèn)證的作用
歐盟CE認(rèn)證對(duì)生產(chǎn)商和供應(yīng)商最大的作用就是能自我宣告該產(chǎn)品符合歐盟安全標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)合格證。是進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證?，F(xiàn)在世界的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)都比較發(fā)達(dá)，我國(guó)也是有很多商品北出口到了國(guó)外市場(chǎng)，歐盟市場(chǎng)就成為了很多商家的目標(biāo)，但是想要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)就必須要
2013-08-21
歐盟低電壓機(jī)械CE認(rèn)證的要求
對(duì)于大部分電器產(chǎn)品而言，大多數(shù)的歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)依循相同的基本安全原理。測(cè)試是為了要確保在正常執(zhí)行和錯(cuò)誤狀況下的安全操作，這些可能包含操作者、旁觀者和服務(wù)人員的影響，要視環(huán)境及規(guī)格的限制而定，如此一來(lái)，所有可預(yù)測(cè)及合理操作模式，操作時(shí)的環(huán)
2013-08-19
歐盟CE認(rèn)證協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
“歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”是指由CEN、CENELEC和ETSI根據(jù)歐盟委員會(huì)與各成員國(guó)商議后發(fā)布的命令制定并批準(zhǔn)實(shí)施的歐洲標(biāo)準(zhǔn)。1999年以來(lái)，歐盟委員會(huì)向歐洲標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)下了26個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化委托書(shū)，其中13個(gè)與新方法指令有關(guān)。CEN、CENELEC和ETSI制定“協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”的程序是公
2013-08-13
歐盟機(jī)械CE認(rèn)證指令 MD介紹
機(jī)械CE認(rèn)證指令98/37/EC 指1998年由歐洲共同體（EC- European Community）就是現(xiàn)在的歐盟（EU- EUROPEAN UNION）所共同立法通過(guò)的第37號(hào)指令。
2013-08-13
醫(yī)療器械產(chǎn)品如何取得CE認(rèn)證
產(chǎn)品若要順利通過(guò)歐盟CE認(rèn)證，需要做好三方面的工作。其一，收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。其二，企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求，貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)
2013-08-12
